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23andMe, 포괄적인 예방 기반 건강 멤버십인 Total Health™ 출시
회사 최초의 건강 멤버십은 엑솜 시퀀싱, 혈액 검사 및 지속적인 질병 예방 및 조기 발견을 위해 유전학 교육을 받은 임상의에 대한 직접 접근을 결합합니다.
캘리포니아 남부 샌프란시스코, 2023년 11월 07일 (GLOBE NEWSWIRE) -- 선도적인 유전 건강 및 바이오제약 회사인 23andMe Holding Co.(Nasdaq: ME)(23andMe)가 오늘 새롭고 포괄적인 예방 서비스인 23andMe+ Total Health를 출시 했습니다 . 임상 등급 엑솜 시퀀싱, 2년마다 혈액 검사, 유전학 기반 임상 치료에 대한 전례 없는 접근성을 제공하는 건강 기반 건강 멤버십입니다. Total Health 회원은 또한 회사의 기존 23andMe+ 프리미엄 멤버십 에서 제공되는 모든 보고서와 기능을 받게 됩니다 .
Total Health는 사람들이 인간 게놈에 접근하고, 이해하고, 그 혜택을 누릴 수 있도록 돕는 23andMe의 사명을 수행합니다. 이 멤버십은 포괄적인 유전자 검사, 혈액 바이오마커 검사, 중요한 건강 분야의 위험 평가 및 유전학 교육을 받은 임상의가 주도하는 맞춤형 건강 계획에 더욱 직접적으로 접근하여 현재 의료 경험을 강화하려는 개인을 위한 것입니다.
포괄적이고 개인화된 유전 정보, 혈액 바이오마커, 개인 및 가족의 병력을 포함한 중요한 건강 데이터의 조합을 통해 유전학에 대한 고유한 지식과 교육을 받은 임상의는 위험 평가를 제공하고 고도로 개인화되고 실행 가능한 예방 건강 계획을 구축하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
23andMe의 Genomic Health 부사장 Noura Abull은 "우리는 혈액 바이오마커, 개인 및 가족 건강 이력, 생활 방식과 함께 개인 건강 관리 여정에 유전학의 힘을 접목하여 질병 위험에 대한 전체 그림을 이해하는 데 도움을 주고 있습니다."라고 말했습니다. Husn, MD Ph.D. “우리는 또한 임상의 상담과 의료 전문가에 대한 지속적인 접근을 통해 이 정보로 무엇을 해야 하는지 이해하도록 돕고 있습니다. 우리는 예방에 대한 이러한 유형의 포괄적인 접근 방식이 더 길고 건강한 삶으로 이어질 것이라고 믿습니다.”
Total Health 멤버십 서비스
엑솜 시퀀싱(Exome sequencing
) 고급 엑솜 시퀀싱(exome sequencing)을 통해 회원은 임상의가 지시한 유전자 검사를 받게 됩니다. 이 검사는 조기에 발견하면 효과적인 예방 조치와 임상 개입이 가능할 수 있는 55개 이상의 건강 상태와 관련된 영향력이 큰 유전자를 더 깊이 조사합니다. 여기에는 ACMG(American College of Medical Genetics)에서 의학적으로 실행 가능한 것으로 간주되는 모든 유전자와 암, 심혈관, 대사, 신장, 신경 및 기타 건강 상태와 관련된 과소 진단된 유전 질환이 포함됩니다 .
격년 혈액 검사
유전학이 미래에 대한 통찰력을 제공하는 반면, 혈액 검사는 현재에 대한 통찰력을 제공합니다. Total Health 회원은 일상적인 검사를 넘어 55개 이상의 바이오마커에 대한 포괄적인 혈액 검사를 받게 됩니다. 여기에는 혈당 수치, 신장, 간, 갑상선 기능, 콜레스테롤 및 고급 지단백질 수치 등을 측정하는 것이 포함되어 예방 및 조기 발견을 위한 지속적인 통찰력을 제공합니다. 회원은 2년마다 테스트를 받게 되며, 이를 통해 Lab Results & Vitals 기능을 통해 23andMe 계정 내에서 결과를 추적하고 진행 상황을 모두 측정할 수 있습니다. 혈액 검사는 임상의가 시작하며 회원은 제3자 제공업체가 제공하는 현지 실험실을 통해 검사를 완료하게 됩니다.
유전학 교육을 받은 임상의에 대한 접근
Total Health 회원은 연간 가상 상담 및 의료 전문가와의 지속적인 직접 메시징을 포함하여 유전학 기반 치료에 대한 고유한 지식과 교육을 받은 임상의에게 접근할 수 있습니다. 임상의는 모든 혈액 바이오마커, 유전 데이터, 개인 및 가족의 병력을 검토하여 회원에게 맞춤형 위험 평가를 제공하고 각 개인에 맞는 예방 건강 조치 계획을 수립하도록 돕습니다. 회원은 연례 가상 임상의 상담에 참여할 수 있을 뿐만 아니라 보고서, 진행 상황 또는 질문에 대해 임상의와 지속적인 메시징 대화를 나눌 수 있습니다.
23andMe+ Premium TM 멤버십 Total Health의 일부로서 회원은 23andMe+
Premium 을 통해 제공되는 모든 프리미엄 보고서 및 기능에 액세스할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- FDA 승인 보고서가 포함된 건강 + 조상 서비스*
- 높은 LDL 콜레스테롤, 천식 및 불안과 같은 보다 일반적인 질병에 대한 유전적 가능성을 조사하는 다유전자성 보고서(23andMe 연구 기반)
- 유전학이 특정 약물을 처리하는 방법에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 데 도움이 되는 약리유전학 보고서**
- 향상된 조상 기능
적용 범위 확대
역사적으로 23andMe는 게놈의 사전 식별된 특정 위치에서 DNA 변이체를 검사하는 강력하고 효율적이며 정확한 방법인 유전형 분석 기술을 사용하여 보고서를 제공했습니다. 분석된 특정 위치는 개인마다 더 일반적으로 다르며 전체 게놈에 걸쳐 있는 것으로 알려져 있습니다.
그러나 엑솜 시퀀싱은 주어진 게놈 조각 내에서 모든 DNA 문자를 올바른 순서로 읽는 것과 관련된 고급 종합 유전자 테스트 기술입니다. 이를 통해 개인은 질병 위험과 관련된 것으로 알려진 대부분의 유전적 변이를 표면화하여 보다 완전한 그림을 얻을 수 있습니다.
예를 들어, BRCA1/BRCA2(Selected Variants) 유전 건강 위험 보고서*에 유전형 분석을 사용합니다. 이 보고서에서는 유방암, 난소암, 전립선암과 관련된 BRCA1 및 BRCA2 유전자 내의 44개 변이를 조사합니다. 엑솜 서열 분석을 통해 Total Health에는 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 코딩 영역 내에서 수천 개의 변종을 모두 조사하는 보고서가 포함됩니다. 우리는 또한 암 위험 증가와 관련된 다른 많은 유전자의 수천 가지 변종에 대해서도 보고할 것입니다.
우리의 엑솜 시퀀싱은 암을 넘어 조기에 발견되면 효과적인 예방 조치와 임상적 개입이 있을 수 있는 기타 유전성 건강 상태와 관련된 영향력이 큰 유전자에 대한 임상적 해석도 포함합니다.
23andMe+ Total Health는 회원들에게 질병 위험에 대한 전체적인 그림을 제공하여 개인이 더 건강한 미래를 향하도록 돕습니다.
가용성 및 자격
Total Health는 미국(하와이, 뉴저지, 뉴욕, 오클라호마 및 로드아일랜드 제외)에서 18세 이상 누구나 이용할 수 있습니다. 23andMe+ Total Health 멤버십 비용은 월 $99이며, 연간 $1,188의 일회성 지불 방식으로 청구됩니다. 2024년 봄에 기존 23andMe 고객에게 업그레이드로 제공될 예정입니다.
중요한 PGS 테스트 정보
* 23andMe PGS 테스트에는 건강 소인 및 보균자 상태 보고서가 포함됩니다. 건강 소인 보고서에는 유전적 건강 위험에 대한 FDA 요구 사항을 충족하는 보고서와 23andMe 연구를 기반으로 하며 FDA의 검토를 거치지 않은 보고서가 모두 포함됩니다. 이 테스트는 유전적 건강 위험을 보고 및 해석하고 보인자 상태를 보고할 목적으로 타액에서 성인의 게놈 DNA에서 선별된 임상적으로 관련된 변이를 검출하기 위해 정성적 유전형 분석을 사용합니다. 질병을 진단하기 위한 것이 아닙니다. 귀하의 인종은 각 보고서의 관련성과 귀하의 유전적 건강 위험 결과가 해석되는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 각 유전적 건강 위험 보고서는 개인에게 질병 발병 위험이 더 높은 것과 관련된 변이가 있는지 설명하지만, 개인의 질병 발병에 대한 전반적인 위험을 설명하지는 않습니다. 이 검사는 귀하의 현재 건강 상태에 대해 알려주거나 약을 복용해야 하는지 여부, 약을 얼마나 복용해야 하는지 또는 치료 방법을 결정하는 등 의학적 결정을 내리는 데 사용하기 위한 것이 아닙니다. 당사의 보인자 상태 보고서는 보인자 상태를 확인하는 데 사용될 수 있지만 귀하가 유전적 변이의 복사본을 두 개 가지고 있는지 여부는 확인할 수 없습니다. 이러한 보인자 보고서는 귀하에게 미래에 질병이 발생할 위험, 태아의 건강 또는 신생아가 나중에 특정 질병에 걸릴 위험에 대해 알려주기 위한 것이 아닙니다. 특정 조건의 경우 보인자 상태와 유전적 건강 위험에 대한 정보가 모두 포함된 단일 보고서를 제공합니다.
경고 및 제한 사항:
BRCA1/BRCA2(선택된 변이)에 대한 23andMe PGS 유전 건강 위험 보고서는 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 44개 변이를 보고하는 데 사용됩니다. 보고서는 개인의 유전적 결과가 유방암 및 난소암 발병 위험 증가와 관련이 있는지, 전립선암, 췌장암 및 잠재적으로 다른 암 발병 위험 증가와 관련이 있을 수 있는지 설명합니다. 이 보고서에 포함된 변종은 대부분의 인종에 있는 BRCA1/BRCA2 변종의 대부분을 대표하지 않습니다. 이 보고서에는 유전성 암과 관련된 다른 유전자의 변이가 포함되어 있지 않으며, 이 보고서에 변이가 없다고 해서 암 위험에 영향을 미칠 수 있는 다른 유전 변이의 존재를 배제하는 것은 아닙니다. 이 보고서는 18세 이상의 성인이 일반의약품으로 사용하기 위한 것이며, 의료 전문가와의 논의를 알리기 위한 유전 정보를 제공합니다. PGS 테스트는 권장 검사나 적절한 후속 조치를 위해 의료 전문가를 방문하는 것을 대체할 수 없습니다. 의학적 조치를 취하기 전에 담당 의료 서비스 제공자가 처방한 독립적인 유전자 검사를 통해 결과를 확인해야 합니다. 각 유전적 건강 위험 및 보인자 상태 보고서에 관한 중요한 정보 및 제한 사항을 보려면 23andme.com/test-info를 방문하세요.
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