23andMe, 일반적인 형태의 암에 대한 새로운 유전 보고서 출시 2024년 3월 6일
23andMe 고객은 이제 23andMe가 개발한 다유전성 위험 점수(PRS)를 기반으로 한 새로운 보고서를 통해 유방암, 대장암, 전립선암 발병 가능성에 대한 더 깊은 통찰력을 얻을 수 있습니다.
캘리포니아주 남부 샌프란시스코, 2024년 3월 6일(GLOBE NEWSWIRE) -- 선도적인 인간 유전학 및 바이오제약 회사인 23andMe Holding Co.(Nasdaq: ME)는 23andMe+ 회원을 대상으로 유방암, 대장암, 전립선암에 대한 세 가지 새로운 유전 보고서를 발표했습니다. . 보고서는 23andMe가 독점 연구 데이터베이스를 통해 개발한 PRS(다형성 위험 점수)로 알려진 통계 모델을 기반으로 합니다. 이러한 PRS 보고서는 질병과 관련된 수천 개의 유전적 변이를 기반으로 개인이 이러한 암 중 하나에 걸릴 가능성을 계산합니다.
최근 연구에 따르면 젊은 층의 암 진단이 증가하고 있습니다. BMJ 종양학 연구에 따르면 1990년부터 2019년 사이 전 세계적으로 50세 미만의 암 발병률이 79% 증가한 것으로 나타났습니다 . 2023년 미국 암 협회(American Cancer Society) 보고서 에 따르면 2019년 대장암 진단의 20%가 55세 미만 환자에게서 발생했습니다. 이는 거의 두 배에 달하는 수치입니다. 유방암과 대장암은 2019년 조기 발병 진단 건수가 가장 많은 상위 3대 암 중 하나였습니다.
23andMe의 Genomic Health 부사장인 Noura Abul-Husn은 “이러한 보고서를 사용하여 일반적인 암 발병 가능성을 이해하는 것은 유전학을 의료에 추가로 통합하는 중요한 단계입니다.”라고 말했습니다. “오늘날 맞춤형 질병 예방에 PRS를 사용하는 것에 대한 증거와 지원이 증가하고 있으며 종양학을 포함한 특정 의료 전문 분야에서는 이미 임상 의사 결정에 이를 채택하기 시작했습니다. 이 새로운 보고서는 고객이 이러한 질병이 발생할 전반적인 가능성을 더 잘 이해하고 의료 서비스 제공자와 협력하여 예방 계획을 구현할 수 있도록 도와줄 것입니다.”
오늘 발표된 새로운 보고서는 23andMe의 과학자 및 임상 전문가들이 동의한 연구 참여자들이 제공한 유전 및 건강 정보에 대한 회사의 대규모 데이터베이스를 사용하여 개발되었습니다. 23andMe는 현재 기계 학습을 활용하여 특정 상태나 질병과 관련된 수천 개의 유전 변이의 복잡한 상호 작용을 분석하는 40개 이상의 PRS 보고서를 제공합니다.
23andMe의 새로운 유방암, 전립선암, 대장암 PRS 보고서
새로운 23andMe PRS 보고서는 유전적 요인이 종종 영향을 미치는 가장 흔한 암에 초점을 맞추고 있으며, 일부 고객이 평균에 비해 이러한 질환이 발생할 가능성이 더 높은 부분에 주목하고 있습니다. . 이는 평균이 큰 차이를 가릴 수 있기 때문에 중요합니다. 유전적 요인 및 기타 요인으로 인해 암 발병 확률이 더 높은 사람도 있고 확률이 약간 낮은 사람도 있습니다. 중요한 것은 건강한 생활 습관이 이러한 질병이 발생할 유전적 가능성 증가를 상쇄할 수 있으며, 정기 검진은 조기 발견에 도움이 될 수 있다는 것입니다.
- 평균적으로 여성 8명 중 1명은 일생 동안 유방암에 걸립니다.
- 평균적으로 남성 8명 중 1명은 일생 동안 전립선암에 걸립니다.
- 평균 25명 중 1명은 일생 동안 대장암에 걸립니다.
암 PRS 보고서 유형과 개인의 인종에 따라 현재 23andMe+ Premium 및 23andMe+ Total Health 회원 중 최대 5~30%가 가능성 증가 결과를 보게 됩니다.
Abul-Husn은 “이 정보가 더 많은 사람들에게 도움이 되어 그들이 다른 방법으로는 알지 못했던 질병이 발생할 가능성을 경고할 수 있기를 바랍니다”라고 말했습니다.
이러한 보고서에는 제한 사항이 있습니다. 유방암과 전립선암 PRS 보고서의 가용성은 자가 보고한 출생 성별을 기반으로 합니다. 이러한 새로운 보고서는 질환을 진단하지 않고 개인의 질환 발병 가능성을 전반적으로 설명하지 않으며 유전성 암 증후군과 관련된 것을 포함하여 이러한 질환의 위험과 관련될 수 있는 모든 유전적 변이를 포함하지 않습니다. 또한, 새로운 대장암 보고서는 유럽 및 라틴계/히스패닉계 사람들에게만 제공됩니다. 다른 인종에 대한 결과를 제공할 데이터가 아직 충분하지 않기 때문입니다. 이는 유전 연구 및 다유전자 점수 전반에 대한 역사적 문제입니다. 실제로 연구에 따르면 유전학 연구의 80% 이상이 유럽계 사람들을 대상으로 수행되었습니다*.
이 문제를 해결하기 위해 23andMe는 흑인 커뮤니티 연구에서 대장암에 대한 유전적 통찰력을 시작 하여 아프리카 혈통 및/또는 흑인 또는 아프리카계 미국인의 참여를 환영합니다. 이 연구를 통해 우리는 다유전성 점수를 향상시키고 흑인과 아프리카계 미국인에게 유전적 요인이 대장암 발병 가능성에 어떤 영향을 미치는지 알리는 능력을 향상시키기에 충분한 데이터를 수집할 수 있기를 바랍니다. 본 연구에 참여하는 개인은 23andMe+ 프리미엄 멤버십을 통해 무료로 건강 보고서에 액세스할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다. 이 연구에 대해 자세히 알아보려면 랜딩 페이지를 방문하세요 . 또한 회사는 다른 모집단의 데이터, 연구 및 모델 성과를 개선하기 위한 추가적인 노력을 진행하고 있습니다.
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