23andMe, 2024 미국임상종양학회(ASCO) 연차총회에서 23ME-00610 예비효능 및 바이오마커 데이터 발표
23ME-00610 임상 1/2a상에서 신경내분비 및 난소암 환자 코호트의 데이터 발표
사우스 샌프란시스코, 캘리포니아, 2024년 4월 24일 (글로브 뉴스와이어) -- 선도적인 인간 유전학 및 바이오 제약 회사인 23andMe Holding Co. (나스닥: ME) ("23andMe")는 오늘 2024년 ASCO 연례 회의에서 일류 항CD200R1 항체인 23ME-00610에 대한 초록 2개가 포스터 발표에 수락되었다고 발표했습니다. 5월 31일부터 6월 4일까지 시카고에서 열립니다. 23andMe는 진행 중인 임상 1/2a상에서 신경내분비 및 난소암 환자 코호트에 대한 예비 효능 및 탐색적 바이오마커 분석을 포함한 임상 데이터를 제시할 예정입니다.
23andMe 과학자들은 회사의 독점적인 인간 유전 및 건강 정보 데이터베이스를 통해 23ME-00610의 표적을 발견했습니다. 23andMe는 1,500만 명 이상의 유전자형 고객을 보유하고 있으며, 이 중 약 80%가 연구 참여에 동의합니다. 23andMe는 동의를 받은 연구 참가자의 비식별화, 집계된 유전 및 건강 데이터를 분석하여 다운스트림 신호 전달 단백질인 CD200R1, CD200 및 DOK2의 유전자 변이체를 확인하여 CD200R1을 유망한 면역 종양학 표적으로 지목했습니다.
추가 전임상 데이터는 CD200-CD200R1 경로를 면역 체크포인트로, 단일 요법 또는 다른 요법과의 조합으로 암에서 면역 내성을 역전시킬 수 있는 잠재적인 표적으로 검증했습니다. 진행성 고형종양 환자의 용량 증량 코호트의 임상 데이터에 따르면 23ME-00610은 3주에 한 번 투여할 때 유리한 약동학(PK), 예상되는 온타겟 약리학적 활성, 예비 권장 2상 용량 1400mg에서 유망한 안전성 및 내약성 프로파일을 가지고 있습니다.
포스터에 대한 자세한 내용은 아래와 같습니다. 포스터는 발표 후 23 및 Me 치료제 및 투자자 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.
초록: 4129
제목 : 진행성 신경내분비암 환자 대상 항CD200R1항체인 23ME-00610의 안전성, 효능 및 PKPD : 다기관 다국가 1/2a 확장 코호트 결과
세션 유형: 포스터 세션 – 위장암 – 위식도, 췌장 및 간담도
일시 : 6월 1일 오후 1시 30분 - 4시 30분 CDT
초록: 5575
제목 : 진행성 또는 전이성 난소암 환자 대상 항CD200R1항체인 23ME-00610의 안전성, 효능 및 PKPD: 다기관 다국가 단계 1/2a 확장 코호트의 결과입니다.
세션 유형: 포스터 세션 – 부인암
일시: 6월 3일 오전 9:00 - 오후 12:00 CDT
약 23ME-00610
23ME-00610은 진행성 고형 악성종양 임상개발 1/2a상에서 제1급 항CD200R1 단일클론항체입니다. CD200R1은 23andMe 데이터베이스에서 면역항암제(IO) 표적으로 확인되었으며, 이 경로의 3가지 구성요소에서 암 및 면역질환에 대한 위험에 반대 효과를 미치는 다면발현성 인과관계 변이체(IO 시그니처)가 관찰되었습니다.
23ME-00610은 CD200R1에 결합하고 CD200R1과 CD200의 상호작용을 방지하도록 설계되었습니다. CD200-CD200R1 축은 면역 관용의 유지에 중추적인 역할을 하는 면역학적 체크포인트입니다. CD200R1은 T세포와 골수세포에서 발현되는 억제 수용체이며, CD200R1의 리간드인 CD200은 특정 종양에서 높게 발현됩니다. 전임상 연구에서 종양 관련 CD200과 CD200R1의 결합은 면역 억제와 암세포의 면역세포 사멸 감소로 이어집니다. 전임상 데이터에 따르면 이 메커니즘은 T 세포와 골수 세포 모두가 암 세포를 죽이는 능력을 회복할 가능성이 있습니다. 임상시험 등록부(clinicaltrials.gov ) : NCT05199272
댓글