반응형 항서제약1 HLB 이번엔 진짜 승인 되나요? HLB 리보세라닙 FDA 승인 될까?1. 서론 한국의 바이오테크 기업 HLB는 최근 간암 치료제 리보세라닙(Rivoceranib)의 미국 식품의약국(FDA) 승인 여부를 두고 시장의 큰 주목을 받고 있다. 리보세라닙은 HLB의 자회사 엘레바(L Elevation Therapeutics)를 통해 개발된 경구용 표적 항암제로, 간세포암(HCC) 치료를 목표로 글로벌 임상 시험을 진행해왔다. 2025년 3월 18일 기준, 리보세라닙의 FDA 승인 여부는 아직 확정되지 않았으나, 그 과정과 결과는 HLB의 기업 가치와 주가에 중대한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 본 보고서는 리보세라닙의 FDA 승인 가능성, 임상 데이터, 시장 잠재력, 그리고 관련 리스크를 객관적으로 분석해보자. 2. HLB 및 리보세라닙 개요.. 2025. 3. 18. 이전 1 다음 반응형
